Selbsthilfegruppe im Aufbau
für Betroffene mit einem Lymphödem-Leiden in Kloster Lehnin

Erstes Treffen am 27.01.2010, 14.00 Uhr, im Lothar-Kreyssig-Haus
des Luise-Henrietten-Stifts in Kloster Lehnin

Für den Aufbau einer Selbsthilfegruppe, Betroffene mit einem Lymphödem-Leiden,
werden interessierte Betroffene gesucht, die sich nach der 1. Zusammenkunft am 27.01.2010, dann regelmäßig treffen können.
Auf Initiative von Frau Dipl.-Med. Renate Reisner, (Fachärztin für Innere Medizin und
Hausärztin in Kloster Lehnin) wollen wir Patienten, die unter einem Lymphödem leiden,
die Möglichkeit geben, sich untereinander auszutauschen und sich über das Krankheitsbild sowie Therapiemöglichkeiten zu informieren.

Das erste Treffen findet am:
27.01.2010, um 14.00 Uhr, im „Lothar-Kreyssig-Haus" (Konferenzraum),
Luise-Henrietten-Stift, Klosterkirchplatz 6, 14797 Kloster Lehnin, statt.
Angehörige sind ebenfalls herzlich willkommen.

Interessierte Betroffene melden sich bitte bei:
Frau Dr. Reisner, Tel: 03382/707778
Frau Schenk, AWO Kontakt- und Informationsstelle für Selbsthilfegruppen (KIS), 03329/612325
selbsthilfe-pm@awo-potsdam.de; www.kis-stahnsdorf.de

Was ist ein Lymphödem?

Ein Lymphödem ist eine Erkrankung des Lymphgefäßsystems. Das Lymphgefäßsystem
ist für den Abtransport von Flüssigkeit und Eiweiß aus dem Gewebe verantwortlich.
Kommt es zu einer Störung des Abtransportes bzw. der Transportkapazität, bleibt die
Flüssigkeit und das Eiweiß im Gewebe zurück und es entsteht eine Schwellung –
das Lymphödem.

Lymphödeme können angeboren sein. Sie können nach Unfällen, Operationen und
Bestrahlungen - insbesondere auf Grund einer Krebserkrankung - auftreten.
Sie können auch im Zusammenhang mit chronischen Gefäßleiden von Venen und
Arterien, krankhafter Fettgewebsvermehrung (Lipödem) und durch Rheuma oder andere
Ursachen entstehen.

Je nach Ausprägung des Lymphödems unterscheidet man 4 Stadien.

Im 3. oder 4. Stadium leiden die Patienten besonders unter starken Veränderungen der
Gliedmaßen z. B. Arme oder Beine. Viele trauen sich auch nicht mehr auf die Straße zu
gehen, weil es für sie sehr beschwerlich ist, aber auch weil sie die ungläubigen Blicke
von „Normalgewichtigen" nicht sehen können.
Hier in dieser Gruppe geben wir den Betroffenen das Gefühl, nicht allein zu sein,
ernst genommen zu werden und vermitteln den Kontakt zu Menschen, die mit dieser
Krankheit umzugehen wissen.
Wir arbeiten mit Ärzten und Therapeuten zusammen und zeigen Wege, Beschwerden
zu lindern und das Fortschreiten der Erkrankung aufzuhalten. Sie, die Betroffenen,
können Ihre Erfahrungen ebenfalls zum Nutzen aller einbringen. Da diese Erkrankung
oft familiär bedingt ist haben Sie oder Ihre Kinder z.B. die Chance der Früherkennung.